Pour un de nos clients actif dans le secteur pharmaceutique, nous sommes activement à la recherche d’un Scientist spécialisé en Chimie ayant déjà travaillé en tant qu’analyste au sein d’un laboratoire pharmaceutique.

Votre fonction :

En tant que Scientist, vos principales responsabilités seront les suivantes :

• Conduite de projets : Vous serez en charge de piloter des projets de développement ou de validation. Cela implique la planification, l’exécution et le suivi des activités tout au long du processus.
• Compilation et contrôle des données : vous serez responsable de rassembler, vérifier et transmettre les données générées par le laboratoire. Une compilation précise et rigoureuse est essentielle pour garantir la qualité des résultats.
• Rédaction de protocoles et de rapports analytiques : vous devrez rédiger des protocoles détaillés pour les différentes étapes du projet. De plus, la rédaction de rapports analytiques clairs et concis est cruciale pour documenter les résultats obtenus.
• Analyses et contrôle qualité : vous effectuerez des analyses dans le cadre de votre projet ou en réponse aux demandes de votre supérieur hiérarchique. Le contrôle qualité des protocoles analytiques est également de votre ressort.

Votre profil :

• Vous êtes en possession au moins d’un Master dans un domaine scientifique, de préférence en chimie
• Vous avez des connaissances approfondies en HPLC,GC,ICP
• Vous justifiez d’une première expérience professionnelle, de préférence en QC ou en développement de méthodes
• Vous avez un niveau fluent en français ainsi qu’un niveau avancé en anglais (écrit et oral)

Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, n’hésitez pas à soumettre votre candidature ou à m’envoyer un mail : aurelie.defoin@hays.com.

• Conduite de projets : Vous serez en charge de piloter des projets de développement ou de validation. Cela implique la planification, l’exécution et le suivi des activités tout au long du processus.
• Compilation et contrôle des données : vous serez responsable de rassembler, vérifier et transmettre les données générées par le laboratoire. Une compilation précise et rigoureuse est essentielle pour garantir la qualité des résultats.
• Rédaction de protocoles et de rapports analytiques : vous devrez rédiger des protocoles détaillés pour les différentes étapes du projet. De plus, la rédaction de rapports analytiques clairs et concis est cruciale pour documenter les résultats obtenus.
• Analyses et contrôle qualité : vous effectuerez des analyses dans le cadre de votre projet ou en réponse aux demandes de votre supérieur hiérarchique. Le contrôle qualité des protocoles analytiques est également de votre ressort.

• Vous êtes en possession au moins d’un Master dans un domaine scientifique, de préférence en chimie
• Vous avez des connaissances approfondies en HPLC,GC,ICP
• Vous justifiez d’une première expérience professionnelle, de préférence en QC ou en développement de méthodes
• Vous avez un niveau fluent en français ainsi qu’un niveau avancé en anglais (écrit et oral)

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